최신 정밀 의료기술 중 하나인 NGS 와 다양한 진단 검사법을 통해 질병과 연관된 유전자 변이를 검사합니다. 정밀 의료는 개인의 유전정보, 임상정보,
생활습관 정보 등을 종합적으로 분석하여 개개인에 따른 맞춤 의료·헬스케어 서비스를 제공하는 기술입니다. 인체로부터 유래되는 모든 검체로부터
질병의 진단, 치료 효과 판정 및 예후 예측에 활용할 수 있는 결과를 분석하여 개별 맞춤형 정밀 의료 서비스를 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
연구개발
임상진단 검사
NGS(Next Generation Sequencing) 검사
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NGS(차세대 염기서열분석법) 검사는 대량의 유전체 염기서열을 분석하는 최신 진단 기술입니다. NGS검사는 질병과 관련된 유전체 변이 분석을 통해 개인별 맞춤 정밀 의료 분석과 진단을 가능하게 합니다.Targeted Sequencing panel 검사는 특정 질병이나 증상의 원인이 되는 유전자들로 패널을 구성하여 검사하는 방법입니다. 비유전성암 패널의 경우, 환자의 종양조직이나 혈액을 통해 암 발생과 관련된 원인 유전자를 찾아내어 암의 예후 예측을 가능하게 합니다.
Clinical Exome Sequencing panel 검사는 사람의 유전자에서 단백질을 합성할 수 있는 Exome 영역을 NGS 분석 방법을 이용하여 희귀 유전질환의 원인을 분석할 수 있는 검사입니다. 희귀질환의 원인이 되는 유전자로 알려진 약 4천여 개의 유전자를 분석합니다.
Microarray
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마이크로어레이 검사는 수많은 probe를 chip에 배열하고 핵산을 반응시켜 유전자의 양적 변화를 검출하여 발현 패턴을 측정하고 변이 여부를 분석합니다.
마이크로어레이 검사를 통해 일반 질환이나 희귀질환, 암, 정신질환, 심장병과 같은질병과 관련된 유전변이를 확인할 수 있습니다.
DNA Profile Test
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DNA Profile Test는 ‘DNA 지문’으로 알려져 있는 개인 고유의 유전자 패턴인 DNA 프로필을 분석하여 개개인을 식별해내는 유전자 감식 기술을 이용한 검사입니다. DNA 프로필은 개인마다 차이가 많기 때문에 불의의 사고 발생 시 혹은 미아 발생 시 신원 확인에 이용할 수 있습니다.
미래 성장 동력
생애주기별 유전 검사 서비스
- 01
착상 전 유전 검사 (PGS, PGD)
- 02
비침습 산전 선별검사 (NIPT : NGS, CMA)
- 03
신생아 희귀유전질환 선별검사 (newborn screening)
- 04
암 유전 검사 (고형암 / 혈액암)
- 05
열성질환 보인자 검사 (Carrier screening)
- 06
암치료 진단 검사(monitoring)
- 07
약물감수성 검사 (항암약제, 항응고제, 약제사용 전)