최신 정밀 의료기술 중 하나인 NGS 와 다양한 진단 검사법을 통해 질병과 연관된 유전자 변이를 검사합니다. 정밀 의료는 개인의 유전정보, 임상정보,
생활습관 정보 등을 종합적으로 분석하여 개개인에 따른 맞춤 의료·헬스케어 서비스를 제공하는 기술입니다. 인체로부터 유래되는 모든 검체로부터
질병의 진단, 치료 효과 판정 및 예후 예측에 활용할 수 있는 결과를 분석하여 개별 맞춤형 정밀 의료 서비스를 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
Targeted Sequencing panel 검사는 특정 질병이나 증상의 원인이 되는 유전자들로 패널을 구성하여 검사하는 방법입니다. 비유전성암 패널의 경우, 환자의 종양조직이나 혈액을 통해 암 발생과 관련된 원인 유전자를 찾아내어 암의 예후 예측을 가능하게 합니다.
Clinical Exome Sequencing panel 검사는 사람의 유전자에서 단백질을 합성할 수 있는 Exome 영역을 NGS 분석 방법을 이용하여 희귀 유전질환의 원인을 분석할 수 있는 검사입니다. 희귀질환의 원인이 되는 유전자로 알려진 약 4천여 개의 유전자를 분석합니다.